Støtte til Lyme-sygdom

Vi bliver alle mere opmærksomme på borreliose, da forekomsten af ​​denne flåtbårne infektion er vedvarende høj, og for mange stater, såsom de endemiske regioner i det øvre midtvest og det nordøstlige USA, fortsætter den med at stige..[i] Bekræftede tilfælde fortsætter også med at dukke op langt uden for disse regioner, med dokumenterede tilfælde i næsten alle de kontinentale amerikanske stater årligt.

Borreliose kan for nogle blive en kompleks og kronisk invaliderende tilstand på grund af de forårsagende patogene bakterier Borrelia burgdorferi's evne til at vedvare ved at skifte til en cystisk form eller eksistere i en biofilmlignende koloni, såvel som ved differentielt at udtrykke proteiner og gener, der muliggør overlevelse i værten.[ii,iii,iv] Co-infektioner såsom Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma og Babesia overføres almindeligvis med B. burgdorferi, [v,vi]og ikke kun føre til symptomer forbundet med deres tilstedeværelse, men også kan øge sværhedsgraden af ​​borreliose.[vii]

På grund af disse mange faktorer ser vi ikke kun resistens over for behandling med antibiotika, men også over for botaniske stoffer, hvilket nødvendiggør en multifaktoriel tilgang til at rotere forskellige botaniske stoffer og andre naturlige stoffer gennem et langt behandlingsforløb. Symptomerne kan også ofte forværres gennem behandlingsforløbet på grund af en reaktion kaldet "die-off", der er forårsaget af biprodukter forbundet med bakteriel lysis, der øger den inflammatoriske reaktion i kroppen. Disse produkter af bakteriel afdød stimulerer ikke kun et yderligere immunrespons og betændelse, de kan også påvirke organ- og systemfunktionen negativt, nogle gange kritisk, hos patienter med borreliose.[viii,ix]

I betragtning af disse mange faktorer er det vigtigt at overveje muligheder for behandling, som kan løse hver af disse udfordringer særskilt, når man støtter en patient med borreliose. Derudover er støtte til symptomlindring også ofte nødvendig for at hjælpe med at lindre de kroniske symptomer, som kan omfatte træthed, besvær med at tænke og smerter, der ofte følger med denne sygdom.

Systemisk støtte til at løse årsagen og symptomerne

Artemisia annua, også kendt som sød malurt eller Qinghao, har en lang historie med brug som et antimikrobielt middel og virker bredt som et antiparasitisk, antibakterielt, svampedræbende og antiviralt middel.[x,xi] Artemisinin, den primære aktive del fundet i A. annua, har vist sig at være aktiv mod Babesia, såvel som almindelige kroniske yderligere infektioner, som belaster immunsystemet, herunder cytomegalovirus, herpes simplex virus, Epstein-Barr virus og Toxoplasmosis gondii.[xii,xiii,xiv,xv] A. annua og dets derivater kan også påvirke niveauet af mikrober såsom Candida spp. som kan være ude af balance i tarmen,[xvi] og det har vist sig at påvirke biofilm, som gør nogle af disse patogener resistente over for behandling.[xvii,xviii] I en nylig undersøgelse af patienter, der oplever korttidshukommelsessvigt forbundet med borreliose, blev oral behandling med artesunat, et vandopløseligt artemisininderivat, vist at reducere korttidshukommelsesproblemerne, som kan forekomme med både Borrelia spp. og Babesia-infektioner.[xix]

Katteklo (Uncaria tomentosa), også kendt på spansk som uña de gato, er ideel i Lyme-miljøet, da den ud over dens immunstøttende virkning har vist sig at have anti-inflammatorisk, anti-arthritisk og antioxidant effekter og understøtter også kognitiv funktion.[xx] Katteklo har vist sig at øge spredningen af ​​både T-hjælper- og B-lymfocytter,[xxi,xxii] øger også lymfocytts levedygtighed og overlevelse. Katteklo har vist sig i både leddegigt og slidgigt at forbedre symptomerne på ledhævelser og smerter, som mange patienter også kan opleve med borreliose.[xxiii,xxivKatteklo er også en potent hæmmer af tumornekrosefaktor (TNF)-α, et primært pro-inflammatorisk cytokin forbundet med det akutte immunsystemrespons.[xxv] I flere dyreforsøg har katteklo vist sig at have en neurobeskyttende effekt og også forbedre hukommelsen.[xxvi,xxvii]

Lactoferrin, et glykoprotein, der findes i mælk og i meget højere koncentrationer i råmælk, har en bred antimikrobiel virkning mod parasitter, bakterier, svampe og vira.[xxviii] Det har vist sig at hæmme væksten af ​​Babesia spp.,[xxix] en af ​​de almindelige co-infektioner og har en hæmmende effekt på bakterielle biofilm,[xxx]herunder B. burgdorferi.[xxxi] Lactoferrin har vist sig at neutralisere lipopolysaccharid (LPS),[xxxii] en primær bidragyder til "die-off"-reaktionen, der også direkte hæmmer den LPS-inducerede immunsystemrespons.[xxxiii,xxxiv] I lighed med katteklo har lactoferrin i flere undersøgelser vist sig også at sænke niveauet af TNF-α.[xxxv]

Chitosan, en biopolymer afledt af skallen af ​​krebsdyr, fungerer som en chelator og understøtter fjernelse af en bred vifte af toksiner fra kroppen, herunder mykotoksiner, metaller og LPS.[xxxvi, xxxvii,xxxviii] Det har evnen til at chelatere og fjerne tungmetallerne mangan og zink,[xxxix,xl] som er to essentielle mineraler for livscyklus og metaboliske behov hos B. burgdorferi, og fungerer som centrale regulatorer af mange af dets virulensgener.[xli,xlii] Chitosan har vist sig at virke som et biofilm-forstyrrende middel, især når chitosan har lav molekylvægt.[xliii,xliv] Chitosan med lav molekylvægt har vist sig specifikt, i omgivelserne af Lyme, at reducere symptomer, der tilskrives afdøde reaktionen.[xlv] I tarmen har de større chitosanpartikler en præbiotisk effekt, der fremmer væksten af ​​Bifidobacterium spp. og Lactobacillus spp., som er fremherskende sund flora, der også understøtter reduktion af inflammation og et normalt immunrespons.[xlvi,xlvii,xlviii]

Endelig kan støtte til cellulær funktion og reparation også hjælpe med at reducere symptomer forbundet med borreliose, hvilket forbedrer den træthed, som mange oplever. Lipiderstatningsterapi, tilskud af glycerophospholipider, der er hovedbestanddelen af ​​cellulære membraner, i kombination med yderligere antioxidanter såsom coenzym Q10 (CoQ10) understøtter cellulær funktion og reparation, især mitokondriernes, de energigenererende enheder, der findes i alle af cellerne. Flere undersøgelser, der anvender glycerophospholipider som monoterapi eller i kombination med yderligere næringsstoffer, har vist positive resultater i lignende situationer med kronisk træthed, herunder det, der specifikt kan tilskrives Lyme-sygdom, hvilket også fører til forbedringer i mitokondriel funktion. [xlix,l,li]

Selvom udfordringerne forbundet med at støtte patienter, hvis helbred er blevet kompromitteret af en flåtbåren infektion, har mange kompleksiteter, er behandlinger som disse eller en kombination heraf et glimrende evidensbaseret udgangspunkt, som kan være med til at forbedre sygdomsforløbet. for patienter, der oplever flåtbårne infektioner.

Skrevet af Carrie Decker, ND

Referencer:

i Centre for Disease Control and Prevention, National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, Division of Vector-borne Diseases. "Lyme-sygdomsdatatabeller." Lyme sygdom. Centre for Disease Control and Prevention. Sidst opdateret 1. november 2017. Åbnet 2. april 2018.
ii Zajkowska J, et al. [Atypiske former for Borrelia burgdorferi - kliniske konsekvenser]. Pol Merkur Lekarski. 2005 Jan;18(103):115-9.
iii Singh SK, Girschick HJ. Molekylær overlevelsesstrategi for borrelia-spirokæten Borrelia burgdorferi. Lancet Infect Dis. 2004 sep;4(9):575-83.
iv Sapi E, et al Karakterisering af biofilmdannelse af Borrelia burgdorferi in vitro. PloS One. 24. oktober 2012;7(10):e48277.
v Lantos PM, Wormser GP. Kroniske coinfektioner hos patienter diagnosticeret med kronisk borreliose: en systematisk gennemgang. Am J Med. 2014 Nov;127(11):1105-10.
vi Mitchell PD, et al. Immunserologiske beviser for samtidig infektion med Borrelia burgdorferi, Babesia microti og humane granulocytiske Ehrlichia-arter i indbyggere i Wisconsin og Minnesota. J Clin Microbiol. 1996 Mar;34(3):724-7.
vii Diuk-Wasser MA, et al. Coinfektion af Ixodes Tick-borne patogener: økologiske, epidemiologiske og kliniske konsekvenser. Trends Parasitol. 2016 Jan;32(1):30-42.
viii Maloy AL, Black RD, Segurola RJ Jr. Lyme-sygdom kompliceret af Jarisch-Herxheimer-reaktionen. J Emerg Med. 1998 maj-jun;16(3):437-8.
ix Webster G, et al. Jarisch-Herxheimer-reaktion forbundet med administration af ciprofloxacin til flåtbåren recidiverende feber. Pediatr Infect Dis J. 2002 Jun;21(6):571-3.
x Klayman DL. Qinghaosu (artemisinin): et lægemiddel mod malaria fra Kina. Videnskab. 1985 31. maj;228(4703):1049-55.
xi Tariq A, et al. Etnomedicin og anti-parasitiske aktiviteter af pakistanske lægeplanter mod Plasmodia og Leishmania parasitter. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2016 sep 20;15(1):52.
xii Efferth T, et al. De antivirale aktiviteter af artemisinin og artesunat. Clin Infect Dis. 2008 Sep 15;47(6):804-11.
xiii D'Angelo JG, et al. Artemisinin-derivater hæmmer Toxoplasma gondii in vitro på flere trin i den lytiske cyklus. J Antimicrob Chemother. 2009 Jan;63(1):146-50.
xiv Loo CS, et al. Artemisinin og dets derivater til behandling af protozoinfektioner ud over malaria. Pharmacol Res. 2017 Mar;117:192-217.
xv Goo YK, et al. Artesunate, et potentielt lægemiddel til behandling af Babesia-infektion. Parasitol Int. 2010 sep;59(3):481-6.
xvi Engberg RM, et al. Effekten af ​​Artemisia annua på slagtekyllingers ydeevne, på tarmmikrobiota og på forløbet af en Clostridium perfringens-infektion ved anvendelse af en nekrotisk enteritis sygdomsmodel. Fuglepatologi. 2012 1. august;41(4):369-76.
xvii De Cremer K, et al. Artemisininer, nye miconazolforstærkere, der resulterer i øget aktivitet mod Candida albicans biofilm. Antimikrobielle midler Kemother. 2015 Jan;59(1):421-6.
xviii Sisto F, et al. In vitro aktivitet af artemison og artemisininderivater mod ekstracellulær og intracellulær Helicobacter pylori. Int J Antimikrobielle midler. 2016 Jul;48(1):101-5
xix Puri BK, et al. Effekten af ​​artesunate på korttidshukommelsen ved Lyme-borreliose. Med Hypoteser. 2017 aug;105:4-5.
xx Gonçalves C, Dinis T, Batista MT. Antioxidantegenskaber af proanthocyanidiner af Uncaria tomentosa barkafkog: en mekanisme for anti-inflammatorisk aktivitet. Fytokemi. 2005 Jan;66(1):89-98.
xxi Wurm M, et al. Pentacykliske oxindol-alkaloider fra Uncaria tomentosa inducerer humane endotelceller til at frigive en lymfocyt-proliferation-regulativspise faktor. Planta Med. 1998 Dec;64(8):701-4.
xxii Domingues A, et al. Uncaria tomentosa vandig ethanolekstrakt udløser en immunmodulation mod en Th2-cytokinprofil. Phytother Res. 2011 Aug;25(8):1229-35.
xxiii Mur E, et al. Randomiseret dobbeltblindt forsøg med et ekstrakt fra den pentacykliske alkaloid-kemotype af uncaria tomentosa til behandling af reumatoid arthritis. J Rheumatol. 2002 Apr;29(4):678-81.
xxiv Piscoya J, et al. Effekt og sikkerhed af frysetørret katteklo ved slidgigt i knæet: virkningsmekanismer af arten Uncaria guianensis. Inflamm Res. 2001 sep;50(9):442-8.
xxv Sandoval M, et al. Katteklo hæmmer TNFalpha-produktion og fjerner frie radikaler: rolle i cytobeskyttelse. Free Radic Biol Med. 2000 Jul 1;29(1):71-8.
xxvi Mohamed AF, et al. Virkninger af Uncaria tomentosa total alkaloid og dets komponenter på eksperimentel amnesi hos mus: belysning ved hjælp af passiv undgåelsestesten. J Pharm Pharmacol. 2000 Dec;52(12):1553-61.
xxvii Lee SC, et al. Effekter af gentagen administration af Uncaria kroge på erhvervelse og centrale neuronale aktiviteter i ethanol-behandlede mus. J Ethnopharmacol. 2004 sep;94(1):123-8.
xxviii Moreno-Exposito L, et al. Multifunktionel kapacitet og terapeutisk potentiale af lactoferrin. Life Sci. 15. februar 2018;195:61-64.
xxix Ikadai H, et al. Inhiberende effekt af lactoferrin på in vitro vækst af Babesia caballi. Am J Trop Med Hyg. 2005 okt;73(4):710-2.
xxx Singh PK, et al. En komponent af medfødt immunitet forhindrer udvikling af bakteriel biofilm. Natur. 2002 maj;417(6888):552.
xxxi Haenel D, Sapi E. Betydelige antimikrobielle virkninger af lactoferrin på Borrelia burgdorferi biofilm. University of New Haven. Plakat.
xxxii Zhang GH, et al. Neutralisering af endotoksin in vitro og in vivo af et humant lactoferrin-afledt peptid. Inficer Immun. 1999 Mar;67(3):1353-8.
xxxiii Elass-Rochard E, et al. Lactoferrin hæmmer endotoksin-interaktionen med CD14 ved konkurrence med det lipopolysaccharid-bindende protein. Inficer Immun. 1998 feb;66(2):486-91.
xxxiv Mattsby-Baltzer I, et al. Lactoferrin eller et fragment deraf inhiberer det endotoksin-inducerede interleukin-6-respons i humane monocytiske celler. Pediatr Res. 1996 Aug;40(2):257-62.
xxxv Drago-Serrano ME, et al. Lactoferrin: Afbalancerer op- og nedture af inflammation på grund af mikrobielle infektioner. Int J Mol Sci. 1. marts 2017;18(3).
xxxvi Quintela S, et al. Ochratoxin En fjernelse fra rødvin med adskillige ønologiske fineringsmidler: bentonit, ægalbumin, allergenfrie adsorbenter, kitin og chitosan. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risikovurdering. 2012;29(7):1168-74.
xxxvii Davydova VN, et al. Interaktion mellem bakterielle endotoksiner og chitosan. Effekt af endotoksinstruktur, chitosan-molekylmasse og opløsningens ionstyrke på dannelsen af ​​komplekset. Biokemi (Mosc). 2000 sep;65(9):1082-90.
xxxviii Solov'eva T, et al. Marine forbindelser med terapeutisk potentiale i gram-negativ sepsis. Mar Narkotika. 2013 Jun 19;11(6):2216-29.
xxxix Guan B, et al. Fjernelse af Mn(II)- og Zn(II)-ioner fra røggasafsvovlingsspildevand med vandopløseligt chitosan. sep Purif Tech. 2009 Mar 12;65(3):269-74.
xl Wu ZB, Ni WM, Guan BH. Anvendelse af chitosan som flokkuleringsmiddel til samtidig udfældning af Mn (II) og suspenderede faste stoffer fra dual-alkali FGD-regenereringsproces. J Haz Mat. 2008 1. april;152(2):757-64.
xli Troxell B, et al. Mangan og zink regulerer virulensdeterminanter i Borrelia burgdorferi. Inficer Immun. 2013 Aug;81(8):2743-52.
xlii Aguirre JD, et al. Et mangan-rigt miljø understøtter superoxiddismutaseaktivitet i et Lyme-sygdomspatogen, Borrelia burgdorferi. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8468-78.
xliii Pu Y, et al. In vitro beskadigelse af Candida albicans biofilm med chitosan. Exp Ther Med. 2014 sep;8(3):929-934.
xliv Chávez de Paz LE, et al. Antimikrobiel effekt af chitosan nanopartikler på streptokokker mutans biofilm. Appl Environ Microbiol. 2011 Jun;77(11):3892-5.
xlv Hines SW. Nano-Partikel Chitosan: Nyt håb for Lyme-relaterede Herxheimer-symptomer. Fokus. 2007 juli:9-10.
xlvi Lee HW, Park YS, Jung JS, et al. Chitosan oligosaccharider, dp 2-8, har præbiotisk effekt på Bifidobacterium bifidium og Lactobacillus sp. Anaerob. 2002 Dec;8(6):319-24.
xlvii Cani PD, et al. Selektive stigninger af bifidobakterier i tarmmikroflora forbedrer diæt-induceret diabetes med højt fedtindhold hos mus gennem en mekanisme forbundet med endotoksæmi. Diabetologia. 2007 Nov 1;50(11):2374-83.
xlviii Roselli M, et al. Probiotiske bakterier Bifidobacterium animalis MB5 og Lactobacillus rhamnosus GG beskytter intestinale Caco-2-celler mod den inflammationsassocierede respons induceret af enterotoksigen Escherichia coli K88. Brit J Nutr. 2006 Jun;95(6):1177-84.
xlix Nicolson GL, et al. Lipidsubstitutionsterapi med en glycophospholipidformulering med NADH og CoQ10 reducerer træthed markant ved vanskelige kroniske træthedssygdomme og patienter med kronisk Lyme-sygdom. Int J Clin Med. 29. maj 2012;3(03):163.
l Nicolson GL. Lipiderstatnings-/antioxidantterapi som et supplerende supplement for at reducere de negative virkninger af cancerterapi og genoprette mitokondriefunktionen. Pathol Oncol Res. 2005;11(3):139-44.
li Agadjanyan M, et al. Kosttilskud (NT Factor™) genopretter mitokondriefunktionen og reducerer moderat svær træthed hos ældre forsøgspersoner. J Kronisk fedtsyn. 2003 Jan 1;11(3):23-36.